Semiz hujayralar

Semiz hujayralar (mastotsitlar yoki labrotsitlar^[1], toʻqima bazofillari deb ham ataladi) sitoplazmasida gistamin va geparinli bazofil granulalarni oʻz ichiga olgan miyeloid toʻqima hujayralaridir. Bazofil granulalarini ham oʻz ichiga olgan bazofillardan farqli oʻlaroq, semiz hujayralar odatda qon oqimiga kirmaydi. Semiz hujayralar yalligʻlanishning rivojlanishida, birinchi (tezkor) turdagi gipersezuvchanlik reaksiyalarida, organizmni koʻp hujayrali parazitlardan va boshqa patogenlardan himoya qilishda, gematoensefalitik baryerni shakllantirishda va boshqa jarayonlarda ishtirok etadi ^[2]. Allergiya va anafilaksiyaning rivojlanishi asosida semiz hujayralar yotadi.

Semiz hujayralar koʻpchilik toʻqimalarda mavjud boʻlib, ular tomirlar va nervlar yaqinida joylashgan. Ular ayniqsa, tananing tashqi yoki ichki muhit chegarasida joylashgan toʻqimalarda juda koʻp.

Umumiy xarakteristikasi

Semiz hujayralari koʻpchilik toʻqimalarda mavjud boʻlib, ular tomirlar va nervlar yaqinida joylashgan. Ular, ayniqsa, tananing tashqi yoki ichki muhit bilan chegarasida joylashgan toʻqimalarda juda koʻp: teri, oʻpka va ovqat hazm qilish traktining shilliq pardalari, shuningdek, ogʻiz va burun boʻshliqlari va konyunktivada. Shilliq pardalar, derma, seroz membranalar, taloq va perivaskulyar biriktiruvchi toʻqimalarning shilliq osti qatlamida semiz hujayralari 1 g toʻqima uchun 10 ⁴ −10 ⁶ miqdorida boʻladi. Gistologik preparatlarda semiz hujayralarini toluidin koʻki yoki alsian koʻki ^[2] bilan boʻyash orqali osongina koʻrish mumkin. Semiz hujayralar proteoglikanlarning koʻp miqdorda kislota radikallari tufayli anilin boʻyoqlari bilan boʻyalganida metaxromaziya effekti yuzaga keladi ^[3].

Semiz hujayralarining asosiy morfologik xususiyati sitoplazmada koʻp miqdordagi (10 dan 150 gacha) bazofil granulalarning mavjudligi boʻlib, ularning tarkibi har xil turdagi semiz hujayralar orasida sezilarli darajada farq qiladi. Barcha semiz hujayralarida granulalarda vazoaktiv aminlar (birinchi navbatda gistamin), xondroitin sulfatlar A va C va / yoki geparin, shuningdek, turli xil fermentlarni oʻz ichiga oladi: proteazalar, shuningdek. degidrogenaza, peroksidaza, ribonukleaza, gistidin dekarboksilaza va kislota glikozaminoglikanlar. Semiz hujayra proteinazalari orasida oʻziga xosligi boʻyicha tripsinga yaqin boʻlgan triptazalar, oʻziga xosligi boʻyicha ximotripsinga oʻxshash ximazalar va karboksipeptidaza A ^[2] mavjud. Ushbu komponentlarga qoʻshimcha ravishda, semiz hujayra granulalarida ATF, lizosomal fermentlar (β- geksozaminidaza , β- glyukuronidaza, arilsulfaza), eykosanoidlar lipid mediatorlari (tromboksanlar, Prostaglandin D2, leykotriyen C4) , trombotsitlarni faollashtiruvchi omil), sitokinlar (TNF-a, fibroblastlar asosiy oʻsish omili, interleykin 4 (IL-4), asos hujayra omili (SCF), kimokinlar), faol kislorod turlari boʻlishi mumkin.

Faollashtirish

FcĵR1 — mast hujayralari yuzasida yuqori afinitetli IgE retseptorlari. FcĵR1 disulfid koʻprigi bilan bogʻlangan bitta a-, bitta b- va ikkita g-zanjirning tetrameridir. IgE bilan bogʻlanish joyi immunoglobulinlarga ga yaqin ikkita domenni oʻz ichiga olgan a-zanjirning hujayradan tashqari qismi tomonidan hosil boʻladi. b-zanjir va ikkita g-zanjirning har birida ITAM^[en] faollashtiruvchi motiv mavjud. FcĵR1 da faollashtiruvchi signal kaskadi b- va g-zanjirlaridagi ITAMlar tirozin qoldiqlarida fosforlanganda ishga tushadi ^[4].

Funksiyalari

Semiz hujayralar allergik va anafilaktik reaksiyalarning rivojlanishida ishtirok etadi. Degranulyatsiya hujayra oʻlimiga olib kelmaydi va granulalar chiqarilgandan keyin tiklanadi. Shuningdek, degranulyatsiya siklik AMF ning hujayra ichidagi konsentratsiyasi va kalsiy ionlarining sitozolik kontsentratsiyasining oshishi bilan boshlanadi. TLR2, TLR3 va TLR4 aniqlovchi retseptorlari mavjudligi tufayli semiz hujayralari patogenlarni va ularning xarakterli molekulalarini bevosita taniy oladi ^[2]. Bundan tashqari, maʼlum komplement komponentlari ularni semiz hujayralaridagi maxsus retseptorlari tufayli faollashtirishi mumkin.

Semiz hujayralar granulalarining bir qismi boʻlgan gistamin postkapillyar venulalarning kengayishiga olib keladi , endoteliyni faollashtiradi va qon-tomilar oʻtkazuvchanligini oshiradi. Gistaminning chiqishi mahalliy edema (shish), qizarish, haroratning oshishi va boshqa immunitet hujayralarining semiz hujayralar faollashuvi markaziga kirishiga olib keladi. Gistamin shuningdek, nerv oxirlarini depolarizatsiya qiladi, bu esa ogʻriqni keltirib chiqaradi.

Semiz hujayralari inson bosh miyasida joylashgan boʻlib, ular neyroimmun tizim bilan oʻzaro taʼsir qiladi. Miyada semiz hujayralar visseral sensor signallarni uzatuvchi (masalan, ogʻriq) yoki neyroendokrin funksiyalarini bajaradigan tuzilmalarda, shuningdek, gemato-ensefalitik baryerda joylashgan. Ular gipofiz, epifiz, talamus, gipotalamus, miya asosining area posrema qismida qon-tomir chigallari va miya pardalarida mavjud. Nerv tizimida semiz hujayralar tananing qolgan qismidagi kabi bir xil asosiy funksiyalarni bajaradi: ular allergik reaksiyalarda, tugʻma va orttirilgan immunitet reaksiyalarida, autoimmun reaksiyalarda va yalligʻlanishda ishtirok etadilar^[5]. Bundan tashqari, semiz hujayralari „ichak-miya“ oʻqi orqali patogenlar tomonidan taʼsirlanadigan asosiy effektor hujayralardir.

Ovqat hazm qilish traktida shilliq qavat semiz hujayralari sensor nerv oxirlari yonida joylashgan^[6]. Ular degranulyatsiyaga uchraganda, mediatorlar ajraladi, visseral afferent neyronlarni faollashtiradi va neyronlar yuzasida mos keladigan retseptorlari bilan bogʻlanish orqali ulardagi membrana nosiseptorlari ifodasini oshiradi^[6]. Bu jarayon natijasida neyrogen yalligʻlanish, vitseral gipersezuvchanlik va ichak motorikasining buzilishi^[6] rivojlanishi mumkin. Faollashtirilgan neyronlar P va CGRP^[en] moddasi kabi neyropeptidlarni ajratadi, ular semiz hujayralarning tegishli retseptorlari bilan bogʻlanadi va ularning degranulyatsiyasini qoʻzgʻatadi, bu esa β-geksosaminidaza, sitokinlar, xemokinlar, prostaglandin D2, leykotrienlar va eoksinlar kabi moddalar ajraladi..

Klinik ahamiyati

Allergiya va anafilaksiya rivojlanishining asosida semiz hujayralar yotadi. Teri va shilliq qavatdagi allergik reaksiyalarning koʻp shakllari asosan semiz hujayralarning faollashishi bilan bogʻliq. Semiz hujayralar astma, ekzema, qoʻtir, allergik rinit va allergik konyuktivitning rivojlanishida asosiy rol oʻynaydi. Allergiya alomatlarini yoʻq qilish uchun antigistaminlar koʻpincha gistaminning nerv oxirlari bilan aloqasini bloklaydi. Kromoglisin kislotaga asoslangan preparatlar semiz hujayralari degranulyatsiyasi uchun zarur boʻlgan kalsiy kanallarini bloklaydi, shu bilan semiz hujayralarni barqarorlashtiradi va gistamin va boshqa mediatorlarning chiqishini oldini oladi. Montelukast va zafirlukast kabi leykotrien antagonistlari leykotrienlarning taʼsirini bloklaydi va allergiya belgilarini davolashda tobora koʻproq foydalanilmoqda. Anafilaktik shokda tanadagi semiz hujayra granulalari tarkibining keskin va qulay ajralishi mavjud boʻlib, bu oʻlimga olib kelishi mumkin ^[3]. Semiz hujayralari revmatoid artrit va bullyoz pemfigoid kabi bir nechta autoimmun kasalliklarning rivojlanishi bilan bogʻliq.

Semiz hujayralar va ularning CD34+ oʻtmishdosh hujayralari sonining koʻpayishi mastotsitoz deb ataladigan holatning rivojlanishiga olib keladi. Koʻpincha mastotsitoz CD117- SCF retseptorini kodlovchi gen mutatsiyalari bilan bogʻliq. Baʼzida oʻsmalar semiz hujayralardan rivojlanadi — mastositoma, tanada semiz hujayra granulalari tarkibidagi mediatorlarning haddan tashqari koʻp miqdorda toʻplanadi^[7]. Bir nechta boshqa neoplaziyalar semiz hujayralari bilan bogʻliq, xususan, oʻta agressiv semiz hujayrali sarkoma va oʻtkir semiz hujayrali leykoz.

Oʻrganish tarixi

Semiz hujayralar birinchi marta 1878-yilda Paul Erlix tomonidan doktorlik dissertatsiyasida tasvirlangan va u yerda ularning granulalarini ham tavsiflagan. Erlix semiz hujayralar atrofdagi toʻqimalarni oziqlantiradi deb yanglish oʻylaydi, shuning uchun ularni Mastzellen deb nomladi (nemischa: Mast — semirish). Keyinchalik semiz hujayralarining immun tizimi bilan funksional bogʻliqligi koʻrsatib berildi^[8]^[9].

Manbalar

↑ „labrocytes“. Memidex. 2018-yil 6-noyabrda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2011-yil 19-fevral.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 Ярилин 2010.
↑ ^3,0 ^3,1 Жункейра, Карнейро 2009.
↑ Abbas, Lichtman, Pillai 2015.
↑ Manba xatosi: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Mast cell neuroimmmune system
↑ ^6,0 ^6,1 ^6,2 Manba xatosi: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named FGID mast cell
↑ Manba xatosi: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named MCAS 2015 review
↑ Ehrlich P.. Beiträge zur Theorie und Praxis der histologischen Färbung. Leipzig University, 1878.
↑ „Mastocyte - Definition“. 2010-yil 3-fevralda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2010-yil 16-avgust.

Adabiyotlar

Жункейра Л. К., Карнейро Ж.. Гистология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. ISBN 978-5-9704-1352-4.
Ярилин А. А.. Иммунология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. ISBN 978-5-9704-1319-7.
Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai. Cellular and Molecular Immunology. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2015. ISBN 978-0-323-22275-4.

[1] „labrocytes“. Memidex. 2018-yil 6-noyabrda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2011-yil 19-fevral.

[FOOTNOTEЯрилин2010-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 Ярилин 2010.

[FOOTNOTEЖункейра,_Карнейро2009-3] 3,0 ^3,1 Жункейра, Карнейро 2009.

[FOOTNOTEAbbas,_Lichtman,_Pillai2015-4] Abbas, Lichtman, Pillai 2015.

[Mast_cell_neuroimmmune_system-5] Manba xatosi: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Mast cell neuroimmmune system

[FGID_mast_cell-6] 6,0 ^6,1 ^6,2 Manba xatosi: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named FGID mast cell

[MCAS_2015_review-7] Manba xatosi: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named MCAS 2015 review

[8] Ehrlich P.. Beiträge zur Theorie und Praxis der histologischen Färbung. Leipzig University, 1878.

[9] „Mastocyte - Definition“. 2010-yil 3-fevralda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2010-yil 16-avgust.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]