Fayl:Autosomal recessive - en.svg
Size of this PNG preview of this SVG file: 345 × 600 piksel. Boshqa oʻlchamlari: 138 × 240 piksel | 276 × 480 piksel | 442 × 768 piksel | 589 × 1 024 piksel | 1 178 × 2 048 piksel | 738 × 1 283 piksel.
Asl fayl (SVG fayl, asl oʻlchamlari 738 × 1 283 piksel, fayl hajmi: 29 KB)
Qisqa izoh
| Taʼrif |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| Sanasi | |
| Manba | |
| Muallif | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| Other versions |
[]
|
|
This SVG file contains embedded text that can be translated into your language, using any capable SVG editor, text editor or the SVG Translate tool. For more information see: About translating SVG files. |
Litsenziyalash
I, the copyright holder of this work, hereby publish it under the following license:
Bu fayl Creative Commons asosida litsenziyalangan Attribution- Share Alike 3.0 Unported litsenziyasi.
- Siz erkinsiz:
- ulashishga – ishlanmani nusxalash, tarqatish va uzatish
- remiks qilishga – ishni moslashtirishga
- Quyidagi shartlar asosida:
- atribut – Siz tegishli litsenziyaga havolani taqdim etishingiz va oʻzgartirishlar kiritilganligini koʻrsatishingiz kerak. Siz buni har qanday oqilona yoʻl bilan qilishingiz mumkin, lekin litsenziar Sizni yoki Sizning foydalanishingizni ma'qullashini taklif qiladigan tarzda emas.
- bir xil ulashish – Agar Siz materialni remiks qilsangiz, oʻzgartirsangiz yoki unga asoslansangiz, oʻz hissalaringizni asl nusxadagi kabi bir xil yoki mos litsenziya ostida tarqatishingiz kerak.
Fayl tarixi
Faylning biror paytdagi holatini koʻrish uchun tegishli sana/vaqtga bosingiz.
| Sana/Vaqt | Miniatura | Oʻlchamlari | Foydalanuvchi | Izoh | |
|---|---|---|---|---|---|
| joriy | 22:38, 2023-yil 5-oktyabr | | 738 × 1 283 (29 KB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| 22:34, 2023-yil 5-oktyabr |  | 738 × 1 283 (29 KB) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| 02:15, 2023-yil 15-avgust |  | 738 × 1 283 (28 KB) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| 12:18, 2023-yil 21-may |  | 738 × 1 283 (26 KB) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| 12:16, 2023-yil 21-may |  | 738 × 1 283 (26 KB) | Kashmiri | Code optimised | |
| 12:41, 2020-yil 25-oktyabr |  | 738 × 1 283 (27 KB) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| 12:18, 2020-yil 25-oktyabr |  | 738 × 1 283 (27 KB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| 03:47, 2020-yil 21-yanvar |  | 738 × 1 283 (79 KB) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| 03:30, 2020-yil 21-yanvar |  | 738 × 1 283 (79 KB) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| 22:55, 2020-yil 20-yanvar |  | 738 × 1 283 (79 KB) | SUM1 | Centred child text |
Fayllarga ishoratlar
Bu faylga quyidagi 4 sahifalar bogʻlangan:
Faylning global foydalanilishi
Ushbu fayl quyidagi vikilarda ishlatilyapti:
- ar.wikipedia.org loyihasida foydalanilishi
- az.wikipedia.org loyihasida foydalanilishi
- bn.wikipedia.org loyihasida foydalanilishi
- bs.wikipedia.org loyihasida foydalanilishi
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- cs.wikipedia.org loyihasida foydalanilishi
- el.wikipedia.org loyihasida foydalanilishi
- en.wikipedia.org loyihasida foydalanilishi
- Cerebral palsy
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
Ushbu faylni koʻproq global foydalanishdan koʻring.
